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2019-07-03
学历:本科|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:1人|地点:四川省/成都市/成都市
1. 收集、评估、处理与上报从各种渠道获知的药物警戒相关安全性数据和信息; 2. 执行药品上市后重点监测项目,及时反馈项目的进度、质量等情况; 3. 评估药物安全性数据是否符合向监管机构报告的要求,按法规要求及时...
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学历:大专|经验:1-3年|职位性质:全职|人数:若干人|地点:广东省/广州市/广州市
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2018-08-28
学历:本科|经验:经验不限|职位性质:全职|人数:3人|地点:安徽省/合肥市
岗位职责: ⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理; ⒉ 协助研究者共同开展受试者筛选入组工作; 3. 研究者会议的协调准备和组织召开,准备和收集会议各项资料及表格; 4. 协助研究者开展生物样本的转...
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